16 марта 2020
Мы жители Подольска,Московская область.
Мама - Мурашова Дарья, папа - Мурашов Даниил. Мы обращаемся к вам за помощью спасти нашего маленького Сашу, жизнь которого только только началась.
В 4 месяца (20.02.2020г) Саше поставили страшный диагноз - спинально мышечная атрофия 1-го типа (СМА1). Это генетическое заболевание и детки с таким диагнозом живут не более 2-х лет... мышцы постепенно атрофируются, сначала ножки и ручки, спина и шея... а из-за ослабления мышечного корсета начинаются необратимые последствия - деформация позвоночника и грудной клетки. Из-за этих нарушений начинаются проблемы с дыханием и глотанием ...
15 марта Саше исполнилось 5 месяцев и у него уже очень сильно деформирована грудная клетка из-за чего он целый день проводит в корсете, и начались проблемы с дыхание из-за чего он ночью спит с аппаратом НИВЛ...
Зарубежом есть препарат, который может спасти нашего мальчика и остановить течение болезни всего одним уколом, но стоит он космических денег ~2,500.000$
Поэтому мы вынуждены организовывать сбор средств и просить помощи у каждого неравнодушного человека.
Подробнее вы можете узнать на Инстаграм страничке Саши @sasha_mur_sma2020 или же позвонив нам, родителя, по телефону 89104875878
Помочь маленькому Саше вы можете по нижеуказанным реквизитам:
Карта Сбербанк: 4276 3801 7332 2616
По номеру телефона +7 910 487 58 78 (мама Дарья Алексеевна М)
Тинькофф: 5536 9138 3040 4733 (мама Дарья Алексеевна М)
Газпром: 4249 1700 0318 8889 (мама Дарья Алексеевна М)
Альфабанк: 4584 4328 1761 5454 (мама Дарья Алексеевна М)
МТС банк: 5246 0291 1305 4995 ( мама Дарья Алексеевна М)
PayPal (с любой страны в любой валюте): sizova.dasha1996@gmail.com
Яндекс.деньги: 410019117726024
WebMoney: 359187223027
QiWi-кошелёк : 89104875878
Нужна помощь!
Здравствуйте!Мы жители Подольска,Московская область.
Мама - Мурашова Дарья, папа - Мурашов Даниил. Мы обращаемся к вам за помощью спасти нашего маленького Сашу, жизнь которого только только началась.
В 4 месяца (20.02.2020г) Саше поставили страшный диагноз - спинально мышечная атрофия 1-го типа (СМА1). Это генетическое заболевание и детки с таким диагнозом живут не более 2-х лет... мышцы постепенно атрофируются, сначала ножки и ручки, спина и шея... а из-за ослабления мышечного корсета начинаются необратимые последствия - деформация позвоночника и грудной клетки. Из-за этих нарушений начинаются проблемы с дыханием и глотанием ...
15 марта Саше исполнилось 5 месяцев и у него уже очень сильно деформирована грудная клетка из-за чего он целый день проводит в корсете, и начались проблемы с дыхание из-за чего он ночью спит с аппаратом НИВЛ...
Зарубежом есть препарат, который может спасти нашего мальчика и остановить течение болезни всего одним уколом, но стоит он космических денег ~2,500.000$
Поэтому мы вынуждены организовывать сбор средств и просить помощи у каждого неравнодушного человека.
Подробнее вы можете узнать на Инстаграм страничке Саши @sasha_mur_sma2020 или же позвонив нам, родителя, по телефону 89104875878
Помочь маленькому Саше вы можете по нижеуказанным реквизитам:
Карта Сбербанк: 4276 3801 7332 2616
По номеру телефона +7 910 487 58 78 (мама Дарья Алексеевна М)
Тинькофф: 5536 9138 3040 4733 (мама Дарья Алексеевна М)
Газпром: 4249 1700 0318 8889 (мама Дарья Алексеевна М)
Альфабанк: 4584 4328 1761 5454 (мама Дарья Алексеевна М)
МТС банк: 5246 0291 1305 4995 ( мама Дарья Алексеевна М)
PayPal (с любой страны в любой валюте): sizova.dasha1996@gmail.com
Яндекс.деньги: 410019117726024
WebMoney: 359187223027
QiWi-кошелёк : 89104875878